百诺医药ipo研发成果显著 为持续快速发展奠定基础

山东百诺医药股份有限公司（以下简称“百诺医药”），基于二十余年积淀的医药研发经验，通过不断创新和优化，已建立了原料药研发平台、制剂研发平台两大技术平台，秉承DDFX^BN（Drug Design For X，药品全生命周期竞争力研发设计）的研发设计理论，以产品上市后核心竞争力为研发目标，为客户持续提供专业化的研发服务和高价值的研发成果，帮助客户控制研发风险、提高药品质量、降低研发成本、加快药品上市速度。百诺医药建立了GMP原料药及制剂生产基地， 以实现研发产品在开发阶段和生产阶段的无缝衔接，降低生产工艺转移带来的风险，为客户提供原料药及制剂生产服务，加快药品商业化进程。

百诺医药致力于为客户提供医药研发和生产服务的一站式解决方案，包括受托研发服务以及研发成果转化在内的CRO业务，CMO 业务以及原料药业务，贯穿药物研发及生产的全生命周期。成立二十余年以来，百诺医药已为220余家客户提供专业服务并开展长期合作，其中我国百强医药企业60余家，医药上市企业60余家。截至2023年7月末，累积取得180余项药品注册批件或通过一致性评价及原料药批件，其中2015年药品审评审批新政后取得制剂产品生产注册批件66个，首仿品种有7款，其中4款为独家品种，12款属于前三仿制药品种。此外，还有70余项制剂或原料药产品已取得药品注册受理号。百诺医药紧跟国家医药行业的MAH制度及相关政策趋势，成为山东省获得《药品生产许可证》的研发服务企业，曾获得“2023 中国医药CRO企业 20强”“二O二二年度科技金桥奖优秀组织”“2021 年度（行业）领军企业”“2021 年度最具潜力新三板公司”等诸多荣誉。

百诺医药将继续加强市场开拓，拓宽营销渠道。通过20年来的服务，已积累了大量优质医药企业客户。未来将持续通过优质技术储备和服务能力，以现有客户和市场为基础，拓宽营销渠道，开展有针对性的市场推广和品牌建设，提高营销服务的深度和广度，为持续快速发展奠定基础。