近日,劲方医药科技(上海)股份有限公司(下称“劲方医药”)递交招股书,准备在港交所主板上市。
据招股书介绍,劲方医药是一家处于市场化阶段的生物制药公司,专注于肿瘤、自体免疫和炎症性疾病领域的创新及有效治疗方案。截至最后可行日期,劲方医药已建立起一条持续更新的产品管线,包括八款候选药品,其中五款处于临床开发阶段。
目前,劲方医药有两款核心产品-GFH925和GFH312。其中,GFH925(fulzerasib,商品名达伯特®)已在中国获商业化批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),是一款选择性Kirsten大鼠肉瘤(KRAS) G12C抑制剂。
天眼查App信息显示,劲方医药成立于2017年8月,前身为劲方药业(上海)有限公司。目前,该公司的注册资本为2677.4063万元,法定代表人为QIANG LU(吕强),主要股东包括健发药业(香港)有限公司、Ourea Biotech HK Limited等。
2022年、2023年度,劲方医药的收入分别约为1.05亿元、7373.4万元,2024年上半年为“空”。2022年、2023年度,该公司的净亏损分别约为2.75亿元、5.08亿元;2024年上半年,劲方医药录得亏损4.49亿元,2023年同期为2.14亿元。
劲方医药在招股书中称,于2022年及2023年,该公司的收入来自两名与多项履约责任有关的客户,包括(1)知识产权的授权及(2)研发服务。而截至2024年6月30日止六个月(即2024年上半年),该公司并未录得任何收入。
于往绩记录期间,劲方医药的收入来自其与信达生物就核心产品GFH925以及SELLAS就GFH009的合作。于往绩记录期间,该公司确认的大部分收入均来自该等合作及对外授权安排下的知识产权授权。
此前的2021年9月1日,劲方医药曾与信达生物订立一项授权与选择权协议(「GFH925授权协议」)。其中,劲方医药授予信达生物独家、须支付特许权使用费及可分授的授权,以于中国内地、香港、澳门及台湾(「大中华区」)开发及商业化GFH925。
同时,劲方医药授予信达生物独家选择权(「中国境外选择权」),以在大中华区以外的全球所有国家和地区(「中国境外地区」)开发及商业化GFH925。而2024年1月,双方签订补充协议,同意终止GFH925授权协议项下的中国境外选择权。
另在2023年8月24日,劲方医药与Verastem订立合作与选择权协议(「Verastem协议」)。据此,劲方医药按项目逐一授予Verastem选择权,以在指定的选择权行使期限内获得独家授权,于大中华区以外地区开发及商业化包括GFH375在内的三种候选产品。
2022年3月31日,劲方医药与SELLAS订立授权协议。其中,劲方医药授予SELLAS独家、可分授且须支付特许权使用费的权利及授权,以在大中华区(中国内地、香港、澳门及台湾)以外的地区开发、制造及商业化GFH009,作所有治疗及诊断用途。
随后的2022年10月13日,劲方医药与SELLAS订立一份补充SELLAS授权协议的临床供应协议(「SELLAS补充协议」)。其中,劲方医药将按SELLAS的每笔采购订单所规定的适用配方制造及供应GFH009。
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